编者的注意事项：这里我们很高兴分享一个令人难以置信的Med-el收件人的故事Magteld Smith。史密斯博士出生于先天性耳聋，自上去以来已经花了20年的研究，研究如何给更多聋人和听力损失进入更广泛的康复选择。她掌握了南非禁用听力障碍的成本，以及她目前对先天性耳聋和听力丧失与相关综合征的研究遗传学检测。
我父亲听到了，但我的母亲和她的兄弟都有听力损失。我逾期，天生就像一个“蓝色的宝贝”，自从我的生活开始以来，我的父母意识到我“不同”。我的发展被推迟了，我没有对声音做出反应。他们面对一个有各种残疾的婴儿。
我漫长的游览和咨询了各种专家。我的父母被告知，我是“营养残疾”，应该制度化，但他们拒绝接受这个。他们注意到，我以良好的幽默感不同的事情。我让他们笑，他们享受我的方式。
我的父母选择用口语提高我，主要是。他们相信它会给我一生的过程中最大的机会。但这是许多人声称是不可能的一项任务。
我的母亲开始把手放在她的脸和嘴上。当她发出声音时，这让我允许我看到母亲的舌头和嘴唇的位置。然后，她塑造了自己的嘴，以制作基本的元音。她抓住了我的手，把它放在喉咙上，以便我感受到振动，并专注于造成语言的声音。这就像Helen Keller如何轻轻地触摸莎拉富勒的脸，嘴巴，舌头和喉咙。我的双手也探讨了我自己的嘴和脖子，因为我试图复制我母亲正在做的事情。
首先，她教会了我形成声音，然后我学会了字母听起来，然后是音节。结合语音阅读和上下文提示，图片和显示对象，我可以更好地说单词。艰苦的工作和奉献精神效益很大。
“我很抱歉告诉你，但你的女儿是聋子。”
那些是耳朵，鼻子和喉咙专家的话，我父母在我大约三岁时咨询。他们看着我的眼睛，在怀疑它超过三年后得到了确认。
第一个问题进入他们的思想是：她曾经能说话吗？每一个声音都意味着更多，每个词都是珍贵的。我的父母追求了一个思想的过程：我怎样才能和任何人说话？我可以参加主流学校吗？我是否需要他们的余生帮助？如何向听证世界传达我最个人的思想？我将如何寻求帮助？我会感到孤独，孤立吗？
那么这个大问题来自......他们现在做什么？
他们在言语治疗中的持续努力建立了沟通模式。再次，这对他们来说也是艰苦的工作，对我来说，它需要很多耐心和持久性。当我学会说话时，我也学会了读嘴唇。然而，及时，我最终在声音和含义之间建立了联系。例如，声音“MMM”意味着“妈妈”。所以他们继续积极加强。我建立在这些初始声音上，直到我学会了整个单词，然后稍后短句。
我的母亲和兄弟姐妹和我一起玩游戏，帮助我进一步发展我的演讲。我们炸毁蜡烛，吹气泡沫，吹动组织的运动，制作纸飞机，并吹过它们，吹气。
今天，我的母亲会说你是父母的座位。永远不要拿一个专业人士意见。通过提出许多专业人士的众多问题来了解自己，并决定自己的肠道感觉是正确的。看到你的孩子的喜悦成功超出了言语。
下个月回顾一下，从Magteld中听到更多！
