在我们谈过的前一篇文章中不同类型的听力损失，但听到损失的损失还有很多，而不是给它一个名称来定义严重程度，如“严重到深刻”或“感觉内”。但是，你有没有想过可能会导致听力损失发生的事情？让我们找出来！
什么是遗传学？
遗传学是对基因的研究，这就像身体的食谱版本。每个基因包含身体需要增长和功能的信息。人体中有成千上万的基因，每一个都是对不同的东西负责，如头发颜色或血液类型。这些基因中的一些也会影响一个人的耳蜗（以及其余的耳朵）的成长和作品。
婴儿的基因来自父母：来自父亲的一半，从母亲那里。这通常是为什么孩子往往会像他们的父母一样看起来像他们的父母一样，因为他们分享了一些相同的遗传信息。
这与听力损失有什么关系？
如果特定基因内的信息发生的事情，那么该基因将不同地工作。这就像采取食谱和去除或重新安排一些成分和指示器。大多数信息仍将存在，但如果您遵循食谱，您可能无法获得您预期的食物。与基因相同：当某些东西改变基因中的信息时，身体接收不同的指示。
根据您居住的位置，每1000个婴儿的大约2比3个婴儿将出现严重致敬的听力损失。新生儿约有一半的听力损失（称为先天性听力损失）是由于遗传学。
即使家庭中的其他人没有听力损失，也可能发生遗传听力损失。有时它会发生每一代，有时它会跳过几代，有时它会完全出乎意料地发生。
听力损失的遗传原因
遗传听力损失可以是独立的，而其他时间是较大综合征的一部分，这些综合症影响不仅仅是听证会。大约70％的时间，一个具有遗传听力损失的人不会有任何其他症状。
遗传听力损失最常见的原因之一是称为“Connexin 26”的基因的变化。常用于听力损失的一些综合征包括PENDRED综合征，WAARDENBURG综合征和Stickler综合征。
有时无法找到某人听力损失的原因。事实上，大约25％的时间没有办法识别它。但那没关系，因为无论你的医生仍然能够找到最好的听力损失解决方案。
如何了解有关遗传和儿童的更多信息？
你能做的最重要的事情是教育自己自己的情况。这是通过基因检测完成的，其中遗传学培训的专业人士将通过简单的验血来分析家庭的基因。
你为什么要测试你的遗传？有些人这样做是为了自己了解更多信息，而其他人则这样做是因为他们的基因直接影响他们的孩子。如果您有遗传听力损失，那么您可以了解如果您有孩子可能会发生什么。
如果您的孩子有遗传听力损失，则有许多不同类型的解决方案可以帮助恢复他们的听力。通过联系您的医生或访问您当地的Med-el诊所，您将能够了解更多关于您孩子的最佳解决方案。
