如果你的孩子出生聋，你会怎么做，但不能有耳蜗植入？对于来自新西兰的5岁的Louie，这正是如此。Louie天生就没有听觉神经，让他不适合耳蜗植入物。但他的家人没有放弃。相反，他们决定让他们的儿子是一个听觉脑干植入物，并开始独特的听力旅程。
当路易戴维森出生时，他的父母开尔文和杰玛非常高兴。但是当路易斯只有三天之后，他的医生做了一个婴儿床听力测试并怀疑他没有得到妥善听到。“他们确定了问题并提交了我们进一步的测试，”凯尔文解释说。“我们有点震惊，但我们刚刚开始并尽可能地做了事情。”
家庭开始学习新的西兰手语（NZSL），以便他们全部互相沟通。与此同时，Louie的医生进行了详细的测试，试图找到他的听力损失的原因，更重要的是，一个可以帮助他的解决方案。最终，奥克兰Starship医院的外科医生建议了一个听觉脑干植入物，或短暂的ABI。
什么是abi？
我们曾在奥地利的Med-El HQ上海Erhard询问了Sea Erhard，解释了ABI和CI之间的差异。
“听觉脑干植入物（ABI）类似于我们的耳蜗植入物（CI），因为它旨在为有听力损失的人恢复听力。
ABI适用于12个月或以上的患者，由于非功能性听神经，他们不能从CI中受益。患有神经纤维瘤病2型（NF2）的成年人也可以受益于ABI。
虽然ABI患者可能对CI患者进行不同的进展，但是当ABI植入良好时，ABI的人们的生活质量通常会得到改善。“
获得abi.
“我们从未听说过ABI。但好处看起来很棒，缺点很小，所以这是一个轻松的决定，“开尔文说。“最困难的部分是习惯了我们必须一路走向德国的想法。”由于ABI是一个专业技术，世界上没有许多外科医生可以植入它们raybet投注。Louie在新西兰的医院与德国教授合作，是世界上ABI世界领先的专家之一。他同意做路易的手术，整个家庭飞向欧洲。
“事先的手术很难，因为我们知道这将是一个很长的程序，”克尔文解释说。“但我们也知道这是一个伟大的选择，教授Behr是最好的。恢复很长，但一旦我们回到新西兰，路易又繁殖了，激活了顺利。“
与阿布一起生活
我目前正在学习用他的ABI倾听和说话，家人经常参观基督城南部的牧师植入计划（SCIP）。“这取得了巨大的成功！”他爸爸说。“Louie正在检测到很多声音，我们知道他使他的声音是他说出某些话语的方式。”
Joanne Lake，Louie的讲话师之一，在Scip，也非常满意Louie的进步。“在收到ABI之前，Louie是沉默的。现在他很多声音！“当他第一次转向他的名字时，Louie第一次哇。现在他可以说几句熟悉的单词，比如“up上”和“再见”。他喜欢音乐，并认识到他最喜欢的歌曲的模式。虽然阅读书籍，他复制了与故事相关的声音，例如当他看到洗澡时“洗”。
Louie也很幸运，足以参加Van Asch聋教育中心的小组会议。Van Asch的重点不仅仅是在Louie的语言目标上，而是他的整体发展也是如此。该团队有助于Louie学会通过像剧场等乐趣活动进行沟通或在户外玩耍。有很多歌唱和故事也可以享受。
更重要的是，这些节目让Louie的个性真的闪闪发光。“Louie有一种邪恶的幽默感，喜欢在他的康复会中与每个人都开心，”乔安妮说。
Louie的未来
目前，家庭主要以手语沟通。但他的父母对未来既有现实主义也是有希望的。“我们真的没有预期，因为我们知道ABI技术是如何新的，结果是多么不确定。raybet投注但他已经超出了预期，所以谁知道会发生什么。“
“总而言之，Abi对我们来说非常棒，我们甚至没有后悔的决定！”
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