上周我们发表了一篇文章来说明原因你的助听器可能不像你记忆中的那样好用了现在，我们从一位助听器不足以治疗听力损失的人那里得到了第一手的故事。然后她做了什么?继续阅读…
我的听力损失是遗传自我母亲那边的家族。通常情况下，我家里其他听力受损的人似乎都是在20多岁或更晚的时候患上的。然而，就我的情况而言，我父亲认为我发高烧，这在某种程度上触发了感音神经性听力丧失的遗传成分。我小时候有中度听力损失，但听力损失是渐进性的。
我的父母被告知，我可以在上小学的时候使用助听器，但他们不希望我在我们这个小镇上受到歧视。然而，当我快上高中的时候，我的姐姐——她也有听力损失，在高中时就接受了助听器——向我的父母主张我也应该戴助听器。他们同意了，我在高中时开始戴一个助听器，然后在大学时戴两个，直到我快三十岁的时候，我的助听器似乎不能很好地发挥作用了。不管助听器是最强的还是最强大的。尽管我总是去找一位经验丰富的听力学家，但我的世界似乎在不断缩小。
我发现我对在餐馆和朋友见面有些犹豫，有时我会安排在公园或我们的家里一对一地和他们见面。在嘈杂的环境中，要成为我所谓的“摇头人”实在太难了。我的朋友们围着我说笑，而我坐在那里，脸上肯定挂着失败的微笑。通常，我的朋友会试图让我参与谈话，但这变得越来越困难。最终，我开始避开餐馆。我的世界在缩小。
我还发现，我不断恶化的听力损失正在影响我和丈夫的关系。在教堂的聚餐或与朋友和家人的大型聚会上，我丈夫会重复人们说过的话，试图让我参与谈话。但这样做，他就会错过别人说过的话。所以他试图同时进行两个对话，这对我们俩来说都是非常有压力和沮丧的。在回家的路上，我问了他很多问题，试图跟上谈话的节奏。我是在要求他做不可能的事。人类的大脑不可能记录下每一次对话，然后回忆起来。似乎我不是他的妻子，而是越来越成为他听力受损的妻子。我不喜欢听力丧失开始定义我的方式。
开车的时候，我的儿子们总是问我问题(这些问题似乎总是会让我措手不及。似乎开车会让孩子们在向父母提问时感到安全，比如关于鸟和蜜蜂的问题。)当我的儿子们想和我说话时，我会弯下腰，让他们可以直接对着我的助听器说话(因为我的眼睛肯定离不开唇唇语的道路!)如果我还是听不懂，我会说:“好吧，我们等红灯吧。”然后，如果我得到了绿灯，我们都会说，“哦，该死，它是绿灯!”我会说:“请记住你的问题是什么，我想回答!”
在过去的三年里，我试图通过每年一次的听力测试来获得接受人工耳蜗植入手术的资格。有一次，我对我的“缩小的世界”感到非常沮丧，我告诉我的听力学家，我要去听一场摇滚音乐会，坐在一个扬声器旁边，这样它就会“炸掉”我剩下的听力。然后，也许，只是也许最终，我将有资格参加CI!令人惊讶的是，她很认真地对待我，平静地让我不要这样做。
最后，我获得了人工耳蜗植入手术的资格，我激动极了!尽管这意味着我选择medel意味着要花两个小时去做手术和所有的后续疗程。值得! !
Virgi Mills是medi - el USA的社区外联经理。此前，她是一名聋人教师，在公立学校教授听力口语课程。
